ＷＤＢココ株式会社の中途採用求人

給与

250,000円〜380,000円

月給制

通勤手当

実費支給（上限なし）

賞与

あり 年2回 計 3.00ヶ月分（前年度実績）

就業場所

〒104-6127 東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
最寄り駅月島駅徒歩１０分／勝どき駅-徒歩8分

就業時間

変形労働時間制 9時00分〜17時30分

 

仕事内容

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報
に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業
務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい
った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ
ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異
なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ
りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全
性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出
、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ
ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定期報告等の作成◆そ
の他受託業務運用業務◆症例経過などの翻訳（和訳中心）など
＊変更範囲：会社の定める業務

雇用形態	正社員
雇用期間	雇用期間の定めなし
就業場所	〒104-6127 東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
最寄り駅	月島駅徒歩１０分／勝どき駅
最寄り駅から就業場所まで	徒歩8分
受動喫煙対策	あり（喫煙室設置）
受動喫煙対策に関する特記事項	建物１Ｆに喫煙室あり
マイカー通勤	不可 駐車場の有無:
転勤の可能性	なし
年齢	年齢制限:制限あり〜64歳 年齢制限該当事由: 定年を上限 年齢制限の理由: 定年が６５歳のため
学歴	必須 専修学校以上
必要な経験等	必須 医薬品安全性情報の評価経験が１年以上ある方
必要な免許・資格	なし
試用期間	あり ３か月 試用期間中の労働条件: 同条件 -

 

 

賃金・手当

基本給(a)	250,000円〜380,000円
定額的に支払われる手当(b)	-
固定残業代(c)	-
固定残業代に関する特記事項	-
合計支給額(a+b+c)	250,000円〜380,000円
月平均労働日数	20.0日
通勤手当	実費支給（上限なし）
昇給	あり 1月あたり2,200円〜14,100円（前年度実績）
賞与	あり 年2回 計 3.00ヶ月分（前年度実績）

労働時間・休日

就業時間	変形労働時間制 9時00分〜17時30分
就業時間に関する特記事項	-
時間外労働時間	20時間
休憩時間	60分
年間休日数	125日
休日等	日曜日，祝日，その他 その他 基本土日祝日休み。研修の為、年１回土曜出勤有。
加入保険等	雇用保険，労災保険，健康保険，厚生年金
退職金共済	未加入
退職金制度	あり
定年制	あり
再雇用制度	あり
勤務延長	なし
入居可能住宅	なし
利用可能託児施設	なし
求人に関する特記事項	＊事前連絡不要。オンライン自主応募可：求職者マイページを開設 すると「自主応募」のボタンから２４時間いつでもオンラインで応 募できます。 ＊メール応募のみ（必要書類を添付）。ＷＥＢ環境のない方は事前 にお問い合わせください ＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主 応募の場合は不要。 中途入社が９割を占め、馴染みやすい環境。平均年齢３５歳。 産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが１０歳になるまで は時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可。一人ひとりに合 ったキャリア形成ができるよう様々な制度を導入しています。不明 な点はお気軽にお問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔ ｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）も ぜひご覧ください。 当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを 拡大、２０１９年には上場を果たしました。年齢・性別・社歴に関 わらずチャレンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジ ションをお任せしています。
職務給制度	あり
復職制度	あり

勤務先・会社情報

事業所名	ＷＤＢココ株式会社
Webサイト	https://www.wdbcoco.com/recruit/
企業全体の従業員数	577人
就業場所の従業員数	350人
うち女性	260人
うちパート	30人
設立年	昭和59年
資本金	2億7,590万円
労働組合	なし
業種	学術研究，専門・技術サービス業 -> 専門サービス業（他に分類されないもの） -> その他の専門サービス業
事業内容	１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。
会社の特長	「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて、お客様の課題を 解決し、医療の未来に貢献する」を理念とし、業界の常識にとらわ れず、常に変化する会社として挑戦し続けます。
代表者	代表取締役社長 谷口　晴彦
就業規則	あり
育児休業取得実績	あり
介護休業取得実績	なし
看護休暇取得実績	なし
外国人雇用実績	なし

選考について

採用人数	1人
募集理由	増員
選考方法	面接（予定2回），書類選考，その他
選考結果通知	タイミング: 書類選考後，面接選考後 書類到着後14日以内 面接後7日以内
通知方法	求職者マイページに連絡，Ｅメール
選考日時等	随時
選考場所	東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
応募書類の返戻	求人者の責任にて廃棄